欧盟化妆品法规(EUCosmeticsRegulation)是欧盟对化妆品产品的一套法规体系,其目的是确保化妆品在欧盟市场上的安全和有效性。这个法规的正式名称是“关于化妆品产品的法规(EC)No1223/2009”,它于2009年通过,并在2013年7月开始生效。这个法规取代了之前的"化妆品指令"。根据欧盟化妆品法规,所有在欧盟市场上销售的化妆品都必须遵守一系列的要求,包括:1.产品和成分的安全评估:所有的化妆品都必须进行安全评估,以确保它们对人体健康是安全的。安全评估必须由具有相关资格的进行。2.产品信息文件(PIF):每个化妆品都必须有一个产品信息文件,其中包括产品的描述、安全报告、方法声明、证据支持等信息。3.禁止使用的物质:欧盟化妆品法规有一个明确的禁止使用的物质列表,化妆品不能含有这些物质。4.标签和包装:化妆品的标签和包装必须包含一些特定的信息,如成分列表、保质期、存储和使用方法等。5.可追溯性:化妆品生产商必须确保他们的产品可以追溯,以便在出现问题时可以迅速采取行动。欧盟化妆品法规的目的是保护消费者的健康,同时也保护了化妆品生产商和分销商的利益。所有在欧盟市场上销售化妆品的公司都必须遵守这个法规。 在化妆品 CPSR 认证及 CPNP 注册服务中,以深入的成分剖析与严谨的安全评定,确保产品契合法规标准。江门FDA认证化妆品认证要多少钱

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随着2022年12月美国总统拜登签署的《2022化妆品监管现代化法案》(MoCRA)的生效,对于出口到美国市场的化妆品来说,进行美国化妆品FDA注册已经变得至关重要。这一新规要求化妆品制造商或经销商确认其产品的类型,并对具有特殊功效的化妆品同时进行OTC药品注册。为了帮助您顺利完成FDA注册,我们为您提供了以下详细的流程指南:1.提交产品资料:准备产品资料,包括图片和说明书,以确保产品符合法规要求。2.确认申请商身份:明确制造商或经销商身份,提供相关合作协议或制造过程信息。3.确认产品成分:提供成分声明,以CAS/VCRP代码编号或通用名称输入成分。4.等待审核周期:提交资料后,FDA将进行审核,大约需要一个月时间。5.注册完成:通过审核后,收到FDA注册确认,即可在美国市场合法销售产品。我们提供专业帮助和支持,确保您的产品成功完成FDA注册,顺利进入美国市场。如需帮助或咨询,请随时联系我们! 数据安全:高度重视企业的商业机密和数据安全,采用严格的数据保护措施,确保企业信息不被泄露。

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